CGTN العربية/

أعلنت مجلة لانسيت الطبية يوم الاثنين أن لقاحين مرشحين لعلاج كوفيد-19، أحدهما من الصين والآخر من المملكة المتحدة، أثبتا أمن استخدامهما للبشر والقدرة على إثارة استجابة مناعية قوية بين المرضى المشاركين في تجربتين سريريتين.

وجدت التجربة الأولى التي جريت بين أكثر من 1000 بالغ في بريطانيا أن اللقاح أنتج أجساما مضادة قوية واستجابة مناعية للخلايا التائية ضد فيروس كورونا الجديد. أما تجربة الصين والتي شملت أكثر من 500 مشارك، أظهرت أن معظم المشاركين طوروا استجابة مناعية للأجسام المضادة على نطاق واسع. تم نشر نتائج كلتا التجربتين على مجلة لانسيت.

تم تطوير اللقاح الصيني، المسمى Ad5-nCOV، من قبل شركة كانسينو بيولوجيكس الصينية ووحدة بحثية عسكرية. قالت مجلة لانسيت إن المرحلة الثالثة من التجارب تهدف إلى تأكيد ما إذا كان اللقاح المشرح يحمي بشكل فعال من عدوى SARS-CoV-2.

تم تطوير لقاح المملكة المتحدة المسمى AZD1222 من قبل شركة “أسترا زينيكا” والعلماء في جامعة أكسفورد. قال مؤلفو الدراسة البريطانية أنه ينبغي إجراء مزيد من الدراسات السريرية باستخدام هذا اللقاح، بما في ذلك بين كبار السن. تركز النتائج الحالية على الاستجابة المناعية المقاسة في المختبر. بجب إجراء مزيد من الاختبارات لتأكيد ما إذا كان اللقاح يحمي بشكل فعال من العدوى.

يعد اللقاحان من بين عدد قليل من اللقاحات التي أظهرت نتائج واعدة في الاختبارات البشرية واستعدت لإجراء تجارب المرحلة المتأخرة، بما في ذلك لقاحات شركة مودارنا وشركة بايو إن تيك وشركة إنوفيو الصيدلانية.